UC-II | Manipulaê

UC-II

Administração

Administração

Uso Oral

Icone princípio ativo controlado

Controlado

Sim

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Indicação

UC-II® é indicado para humanos e animais nos casos abaixo, acompanhados de dor e inflamação articular: ? Artrose e Osteoartrose; ? Artrite e Osteoartrite; ? Artrite reumatoide; ? Poliartrite reumatóide juvenile; ? Lesão articular; ? Lesão da cartilagem. Aplicações ? Ajuda a manter a saúde das articulações; ? Promove maior conforto das articulações inflamadas; ? Melhora a mobilidade e flexibilidade das articulações.

Posologia

Para humanos é indicada a concentração de 40mg ao dia. Para animais é indicado 20mg até 20kg e 40mg acima de 20kg ao dia. Em relação à animais de grande porte, são recomendadas doses entre 320 e 640mg. O produto pode ser encontrado nas farmácias de manipulação em todo o Brasil.

Interações medicamentosas

Não informado

Não informado

Pesquisas toxicológicas com UC-II® sugerem um potencial baixíssimo de toxicidade. UC- II® mostrou baixa toxicidade oral e tópica em ratos onde: ? Oral – DL50 > 5000mg/kg ? Tópica – DL50 > 2000mg/kg ? Estudo de toxicidade subcrônica de 90 dias mostrou que quantidades equivalentes a até 100x a dose humana recomendada eram seguras e sem efeitos adversos reportados, demonstrando um amplo espectro de segurança para UC-II®. ? Teste com Salmonella typhimurium e Escherichia coli em concentrações acima de 5000mcg/placa demonstrou que UC-II® é não genotóxico e não citotóxico. ? Testes em linfomas e micronúcleos de ratos confirmaram o potencial não genotóxico de UC-II®. ? Estudos em irritação de pele e olhos indicaram que UC-II® foi apenas levemente irritante para a pele e moderadamente irritante para os olhos. ? Pesquisas com cachorros, cavalos e humanos tem mostrado ausência de efeitos adversos.

Não informado

Colágeno Não Desnaturado A maioria das proteínas pode ser desnaturada pelo calor, o que afeta as interações fracas em uma proteína (principalmente as ligações de hidrogênio) de forma complexa. Se a temperatura se eleva lentamente, uma conformação proteica geralmente permanece intacta até que haja uma perda abrupta de estrutura em uma faixa estreita de temperaturas. Essa alteração repentina sugere que o desnovelamento é um processo cooperativo: a perda de estrutura em uma parte da proteína desestabiliza outras partes. Entretanto, as proteínas podem ser desnaturadas não apenas pelo calor, mas por extremos de pH, por certos solventes orgânicos miscíveis com a água, como o álcool ou a acetona, por certos solutos como uréia e cloridrato de guanidínio ou por detergentes. Cada um desses agentes desnaturantes representa um tratamento relativamente brando no sentido de que nenhuma ligação covalente na cadeia polipeptídica é rompida. Os solventes orgânicos, a uréia e os detergentes atuam principalmente promovendo o rompimento das interações hidrofóbicas que estabilizam as proteínas globulares. Os extremos de pH alteram a carga líquida da proteína, provocando repulsão eletrostática e rompimento de algumas ligações de hidrogênio. Os estados desnaturados obtidos por esses diversos tratamentos não são necessariamente equivalentes. Algumas proteínas desnaturadas podem se reorganizar espontaneamente para formar uma proteína biologicamente ativa. Para evitar a perda da atividade biológica e assegurar a eficácia, UC-II® é produzido usando um processo patenteado de fabricação não-enzimática. Este processo foi validado por um ensaio ELISA muito específico e altamente sensível, que testa a presença de epitopos no colágeno tipo II, tripla hélice, não desnaturado. Outras formas de colágeno tipo II vendidos como suplementos alimentares são desnaturados ou hidrolisados. A sua configuração molecular foi alterada, quer através da química ou de alta temperatura de processamento. Não existem estudos na literatura científica mostrando que colágeno tipo II desnaturado (mesmo que extraído de frango) fornece benefício significante para saúde das articulações. Há, no entanto, um estudo que relata que “colágeno tipo II desnaturado não tem nenhum efeito significativo sobre a incidência e gravidade da doença (artrite)”. Estudos clínicos 1) Eficácia UC-II® superior ao combinado de Condroitina + Glucosamina UC-II® (40mg) mostrou-se duas vezes mais efetivo que 1,5g de Glucosamina + 1,2g de Condroitina na promoção da saúde das articulações, num estudo randomizado duplo cego, conduzido na America do Norte com 52 pessoas com osteoartrite nos joelhos. UC-II® diminuiu significativamente a dor nas articulações, o desconforto e imobilidade comparado ao início do estudo e superou os resultados da combinação de Condroitina + Glucosamina. Foram usadas as ferramentas de avaliação WOMAC (western Ontario MacMaster índex score – mede a dificuldade na função física e dor), VAS (Visual Analog Scale) e Lequesne índex (que são sistemas de avaliação do estado da osteoartrite). UC-II® diminuiu significativamente a dor durante as atividades diárias, incluindo caminhadas em superfície plana, tarefas domésticas pesadas, subida e descida de escadas e até em repouso, comparado com Glucosamina + Condroitina. Este produto pode ser produzido e dispensado através de prescrição pelas farmácias de manipulação por todo o Brasil. Na Plataforma Manipulaê é possível enviar sua receita para receber ofertas e cotações deste produto com diversas farmácias de manipulação.

Informações retiradas do material do fornecedor do produto no Brasil, Infinity Pharma. https://www.infinitypharma.com.br/ 1. Crowley DC, Lau FC, Sharma P, et al. Safety and efficacy of undenatured type II collagen in the treatment of osteoarthritis of the knee: a clinical trial. Int J Med Sci. 2009;6:312-321. 2. Bagchi D, Misner B, Bagchi M, et al. Effects of orally administered undenatured type II collagen against arthritic inflammatory diseases: a mechanistic exploration. Int J Clin Pharm Res. 2002;22:101-110. 3. Gupta RC, Barnes M, Minniear J, et al. Pain reduction measured by ground force plate in arthritic dogs treated with type-II collagen. Presented at: Society of Toxicology 48th Annual Meeting; March 2009. 4. D’Altilio M, Peal A, Alvey M, et al. Therapeutic efficacy and safety of undenatured type II collagen singly or in combination with glucosamine and chondroitin in arthritic dogs. Toxicol Mech Methods. 2007;17:189-196. 5. Gupta RC, Skaggs P, Stocker A, et al. Therapeutic efficacy of undenatured type-II collagen (UC-II) in comparison to glucosamine and chondroitin in arthritic horses. J Vet Pharmacol Therap. 2009;32:577-584. 6. Nagler-Anderson C, Bober LA, Robinson ME, Siskind GW, Thorbecke GJ. Suppression of type II collagen-induced arthritis by intragastric administration of soluble type II collagen. Proc Natl Acad Sci USA. 1986;83:7443-7446. 7. Marone PA, Lau FC, Gupta RC, Bagchi M, Bagchi D. Safety and toxicological evaluations of undenatured type II collagen. Toxicol Mech Meth. 2010. Epub ahead of print. 8. Burdock Group. Dossier in Support of the Generally Recognized As Safe (GRAS) Status of UC-II® as a Food Ingredient. Internal data, 2009.

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