Bromoprida

Administração
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Uso Oral

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Controlado

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Indicação

Náuseas e vômitos de qualquer natureza. Regulador da motilidade gastroduodenal. Vômitos da gravidez, prevenção e tratamento de vômitos pré e pós-cirúrgicos, vômitos induzidos pela quimioterapia.

Posologia

A dose usual é de 20 a 60mg/dia divididas em até 4 tomadas, antes das efeições. Para crianças, pode ser administrada na forma de gotas pediátricas, dose média: 0,5mg/Kg de peso/dia, antes das refeições.

Interações medicamentosas

A associação com derivados atropínicos, anula o efeito da Bromoprida sobre a motilidade gastrintestinal.
Em pacientes sob tratamento crônico com digoxina, a Bromoprida pode originar uma diminuição dos níveis séricos da digoxina.
A associação com bromperidol aumenta o risco de reações adversas extrapiramidais. A associação com álcool é prejudicial, aumentando a possibilidade de reações adversas.

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Sonolência, cefaleia, calafrios, astenia e distúrbios da acomodação visual.
Poderá ser observado o aparecimento de espasmos musculares localizados ou generalizados, em pacientes com sensibilidade aos neurolépticos ou que fazem uso contínuo destes medicamentos. Essas reações são reversíveis e desaparecem com a interrupção do tratamento.

É contra-indicada a pacientes com hipersensibilidade a Bromoprida, pacientes com epilepsia (potencial para exacerbação dos sintomas), pacientes com obstrução, perfuração ou hemorragia gastrintestinal (exacerbação relacionada ao aumento da motilidade gastrintestinal), feocromocitoma (potencial para crise hipertensiva).

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1. Batistuzzo, J. A. O. Formulário Médico-Farmacêutico. São Paulo: Tecnopress, 2002.
2. DEF – Dicionário de Especialidades Farmacêuticas, 2004/2005.
3. FERREIRA, A. O. Guia Prático da Farmácia Magistral. 2a edição. Juiz de Fora:
Pharmabooks, 2002.
4. MARTINDALE. Guia Completo de Consulta Fármaco-Terapêutica. 2aed. Pharma
Editores, 2006.
5. P.R. VADE MÉCUM 2004/2005. 14a edição. Soriak, 2004..
6. The Merck Index. Thirteenth Edition, 2001.

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