Bromoprida
Uso Oral
Não
Náuseas e vômitos de qualquer natureza. Regulador da motilidade gastroduodenal. Vômitos da gravidez, prevenção e tratamento de vômitos pré e pós-cirúrgicos, vômitos induzidos pela quimioterapia.
A dose usual é de 20 a 60mg/dia divididas em até 4 tomadas, antes das efeições. Para crianças, pode ser administrada na forma de gotas pediátricas, dose média: 0,5mg/Kg de peso/dia, antes das refeições.
A associação com derivados atropínicos, anula o efeito da Bromoprida sobre a motilidade gastrintestinal.
Em pacientes sob tratamento crônico com digoxina, a Bromoprida pode originar uma diminuição dos níveis séricos da digoxina.
A associação com bromperidol aumenta o risco de reações adversas extrapiramidais. A associação com álcool é prejudicial, aumentando a possibilidade de reações adversas.
Informe ao médico se você tem alergia à procaína (anestésico) ou procainamida (medicamento para arritmia cardíaca), pois neste caso a bromoprida deve ser usada com cautela.
Sonolência, cefaleia, calafrios, astenia e distúrbios da acomodação visual.
Poderá ser observado o aparecimento de espasmos musculares localizados ou generalizados, em pacientes com sensibilidade aos neurolépticos ou que fazem uso contínuo destes medicamentos. Essas reações são reversíveis e desaparecem com a interrupção do tratamento.
É contra-indicada a pacientes com hipersensibilidade a Bromoprida, pacientes com epilepsia (potencial para exacerbação dos sintomas), pacientes com obstrução, perfuração ou hemorragia gastrintestinal (exacerbação relacionada ao aumento da motilidade gastrintestinal), feocromocitoma (potencial para crise hipertensiva).
Siga as orientações médicas e procure uma Farmácia de Manipulação para manipular o seu produto.
1. Batistuzzo, J. A. O. Formulário Médico-Farmacêutico. São Paulo: Tecnopress, 2002.
Bromoprida
Uso Oral
Não
Náuseas e vômitos de qualquer natureza. Regulador da motilidade gastroduodenal. Vômitos da gravidez, prevenção e tratamento de vômitos pré e pós-cirúrgicos, vômitos induzidos pela quimioterapia.
A dose usual é de 20 a 60mg/dia divididas em até 4 tomadas, antes das efeições. Para crianças, pode ser administrada na forma de gotas pediátricas, dose média: 0,5mg/Kg de peso/dia, antes das refeições.
A associação com derivados atropínicos, anula o efeito da Bromoprida sobre a motilidade gastrintestinal.
Em pacientes sob tratamento crônico com digoxina, a Bromoprida pode originar uma diminuição dos níveis séricos da digoxina.
A associação com bromperidol aumenta o risco de reações adversas extrapiramidais. A associação com álcool é prejudicial, aumentando a possibilidade de reações adversas.
Informe ao médico se você tem alergia à procaína (anestésico) ou procainamida (medicamento para arritmia cardíaca), pois neste caso a bromoprida deve ser usada com cautela.
Sonolência, cefaleia, calafrios, astenia e distúrbios da acomodação visual.
Poderá ser observado o aparecimento de espasmos musculares localizados ou generalizados, em pacientes com sensibilidade aos neurolépticos ou que fazem uso contínuo destes medicamentos. Essas reações são reversíveis e desaparecem com a interrupção do tratamento.
É contra-indicada a pacientes com hipersensibilidade a Bromoprida, pacientes com epilepsia (potencial para exacerbação dos sintomas), pacientes com obstrução, perfuração ou hemorragia gastrintestinal (exacerbação relacionada ao aumento da motilidade gastrintestinal), feocromocitoma (potencial para crise hipertensiva).
Siga as orientações médicas e procure uma Farmácia de Manipulação para manipular o seu produto.
1. Batistuzzo, J. A. O. Formulário Médico-Farmacêutico. São Paulo: Tecnopress, 2002.
