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Mani10

Atorvastatina Cálcica

Administração

Administração

Uso Oral

Icone princípio ativo controlado

Controlado

Sim

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Indicação

A Atorvastatina é administrada na forma de Atorvastatina Cálcica, e é indicada para casos
de hipercolesterolemias; dislipidemias; tratamento coadjuvante da dieta para diminuir os
níveis elevados de colesterol total, LDL-colesterol, apobetalipoproteínas e triglicerídeos em
pacientes com hipercolesterolemia primária (heterozigota familiar e não-familiar) e na
dislipemia mista.

Posologia

Indicado de 10 à 80mg ao dia.

Interações medicamentosas

A administração concomitante com antiácidos que contenham hidróxidos de magnésio e alumínio diminui a concentração plasmática de atorvastatina em cerca de 30%; igual efeito é
observado quando o fármaco co-administrado é a colestiramina. As concentrações plasmáticas de digoxina aumentam quando administrada juntamente com atorvastatina. A eritromicina
aumenta as concentrações plasmáticas de atorvastatina através da inibição da ação do citocromo P450. A administração conjunta com anovulatórios contendo noretindrona e etinilestradiol aumenta as concentrações plasmáticas destes dois hormônios.

Gravidez: INSEGURO - Atorvastatina é altamente insegura de usar durante a gravidez. Lactação: INSEGURO - Atorvastatina é inseguro de usar durante a lactação. Álcool: INSEGURO - Não é seguro consumir álcool com Atorvastatina Condução: Seguro - A Atorvastatina geralmente não afeta sua capacidade de dirigir.

Em geral são leves a moderadas, compreendendo constipação, flatulência, dispepsia e dores abdominais. Ocasionalmente podem ocorrer edema facial, febre, rigidez cervical, mal-estar, reação de fotossensibilidade, alterações da função hepática, colite, vômitos, gastrite, boca seca, anorexia, aumento do apetite e alterações estomacais.

Hipersensibilidade ao fármaco, insuficiência hepática, gravidez, amamentação, mulheres em idade fértil que não utilizam método contraceptivo adequado.

Siga as orientações médicas e procure uma Farmácia de Manipulação para manipular o seu produto.

1. P.R. Vade-mécum, 2003/2004 2. ANFARMAG; MANUAL DE EQUIVALÊNCIA. São Paulo/SP, 3a Ed. 2010.

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